RA COORDINATOR (MEDICAL DEVICES)

TEAM LEADER REGULATORY AFFAIRS

La risorsa, inserita in dipartimento R&d, rispondendo all'R&A Manager e coordinando un piccolo team, gestirà le seguenti attività:

supporto all'RA Manager nella definizione della strategia regolatoria;

gestione delle relazioni con R&D e Marketing al fine di integrare gli aspetti regolatori già nelle prime fasi dello sviluppo prodotto;

gestione delle relazioni con organismi notificati, istituzioni, distributori e partner;

redazione e aggiornamento della documentazione tecnica richiesta ai fini regolatori;

monitoraggio continuo degli aggiornamenti degli standard e delle normative internazionali in materia di dispositivi medici;

registrazione dei dispositivi secondo le norme previste nei mercati di riferimento;

Desideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso dei seguenti requisiti:

Formazione universitaria ad indirizzo ingegneristico o scientifico

Conoscenza fluente della lingua inglese;

Esperienza pluriennale in RA nel settore medical devices.

Costituirà un forte plus l'esperienza maturata nel regolatorio UE ed Extra Ue di dispositivi medici attivi e non attivi.

Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato, ccnl Metalmeccanico.

Luogo di lavoro: provincia di Bologna (BO). Possibilità di smart working parziale (1 giorno a settimana)

L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004